Nieuwe Barbie heeft syndroom van Down

Karen Luiken-26 april 2023 om 06:40

Het aanbod van speelgoedfabrikant Mattel wordt steeds inclusiever. Naast Barbies met etnische achtergronden en handicaps komt het bedrijf nu ook met een pop die het syndroom van Down heeft.

De Barbie met het syndroom van Down is korter dan andere poppen. De oren zijn anders, de ogen zijn anders en ook de neusbrug ziet er anders uit. "Door met een pop te spelen die er anders uitziet dan zij, kunnen kinderen mogelijk meer begrip en empathie voor hen opbrengen", zegt Lisa McKnight, het hoofd van de Barbie-afdeling bij Mattel, volgens NU.nl.

Omdat Mattel af wil van het imago dat Barbie een vrouw is met blauwe ogen, een lichte huid, grote borsten en een slanke taille, lanceert het merk steeds vaker poppen die voor meer diversiteit en inclusie zorgen. Een jaar geleden werd er voor het eerst in de geschiedenis van Barbie al een transgenderpop opgenomen in de collectie. Ook zijn er inmiddels poppen met een gehoorapparaat, beenprothese of met de huidaandoening vitiligo.

20-jarige student overleden na val in kot in Brussel

Karen Luiken-18 november 2024 om 12:59- Foto:

Photo by Mat Napo on Unsplash

Een 20-jarige student uit Jamioulx is afgelopen donderdag overleden nadat hij van een trap viel in zijn kot in Etterbeek. Dat meldt Sudinfo.

Het ongeluk gebeurde in de nacht van woensdag 13 op donderdag 14 november. De trap waar de student vanaf viel, bevond zich in het gebouw waarin hij zelf woonde. De 20-jarige jongeman stierf aan zijn verwondingen. Alles wijst er volgens het Brusselse parket op dat het om een ongelukkig ongeval ging.

Het slachtoffer, Nathan genaamd, deed de studie architectuur.

‘Sporten om te leven’ benadrukt belang van beweging voor mensen met muco

Chelsy Vanlerberghe-18 november 2024 om 09:59

Deze week draait alles om awareness voor mucoviscidose, want het is Europese Mucoweek. En ja, de Mucovereniging weet hoe ze een statement moet maken: met trendy sportsokken die niet alleen je voeten, maar ook het leven van mensen met muco een boost geven.

Voor mensen met muco – een ongeneeslijke erfelijke ziekte waarbij slijm zich ophoopt in de longen – is sporten niet zomaar een hobby. Het is letterlijk levensnoodzakelijk. Bewegen helpt om slijmen makkelijker los te maken. Het zorgt voor een grotere longinhoud, sterkere ademhalingsspieren, een betere levenskwaliteit, het stimuleert de eetlust én zorgt voor een boost van het mentaal welzijn. En laat dat nu net de focus zijn van de nieuwe campagne ‘Sporten om te leven’.

Mucoweek vestigt de aandacht op de meest voorkomende levensbedreigende erfelijke ziekte in ons land. Met de opbrengst van de sokkencollectie, vanaf maandag verkrijgbaar via www.mucoweek.be, steun je mensen met muco in hun dagelijkse strijd tegen hun ziekte.

Muco in cijfers

  • Er zijn 1.379 personen met muco in België.
  • 1 op 20 Belgen is drager van het mucogen en kan de ziekte doorgeven aan zijn of haar kinderen.
  • Elke 10 dagen wordt ergens in ons land een kind met muco geboren.
  • Er zijn meer dan 700 verschillende mutaties die muco veroorzaken.
  • De therapie om de symptomen te bestrijden, kan dagelijks tot 4 uur in beslag nemen.
  • De gemiddelde levensverwachting voor personen met muco ligt tussen de 45 en 54 jaar.

Ontdek meer